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Cryopr茅servation de sperme

Prot茅gez vos pr茅cieuses lign茅es de souris afin d'茅viter des accidents, des maladies ou de l'infertilit茅 due 脿 l'芒ge.

• Cette technique n'exige que 2-3 m芒les, 20-30 茅chantillons seront pr茅serv茅s
• Co没t abordable et technique rapide
• Des 茅chantillons congel茅s peuvent 锚tre utilis茅s pour expansion rapide ou pour 茅dition du g茅nome en utilisant la technique CRISPR

R茅g茅n茅ration de sperme et d'embryons congel茅s

• Possibilit茅 de r茅g茅n茅rer des 茅chantillons congel茅s de sources internes ou externes.
• Cette technique repr茅sente une excellente possibilit茅 permettant de transf茅rer des lign茅es de souris 脿 l'externe ou de recevoir des lign茅es de souris d'autres laboratoires.

脡dition du g茅nome bas茅e sur la m茅thode CRISPR/Cas9

• Ablation g茅nique compl猫te en une seule g茅n茅ration avec une efficacit茅 de 50-100 %.
• G茅n茅ration de mutations ponctuelles, d'addition de marqueurs ou de production de petites d茅l茅tions (fr茅quence de 10-30 % en une seule g茅n茅ration).
• Cr茅ation d'all猫les KO conditionnels (sans l'utilisation de cellules ES ou de fragments d'ADN compliqu茅s).
• G茅n茅ration de souris knock-in cibl茅es (GFP, Cre, etc).

Production de souris chim茅riques

• G茅n茅ration de souris g茅n茅tiquement modifi茅es 脿 partir de cellules ES (c.-脿-d. conditionnelles provenant de consortiums).
• 脡valuation de la pluripotence de cellules IPS.
• Cr茅ation de souris g茅n茅tiquement d茅finies comme mosa茂ques.
• Compl茅mentation t茅traplo茂de.

G茅n茅ration de souris transg茅niques par microinjection pro-nucl茅aire

• G茅n茅ration de souris transg茅niques par microinjection pro-nucl茅aire